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一名中年婦人去年出現類似感冒症狀，連續兩個星期嚴重盜汗，導致脫水休克送醫急救，經醫師檢查發現是罹患罕見腎上腺「嗜鉻細胞瘤」，透過藥物與手術治療，恢復健康。(記者廖佳倩 台中採訪報導)
台中一名五十二歲的許姓婦人，去年五月出現全身疲憊、嚴重盜汗等類似感冒症狀，連續兩周下來，沒什麼進食加上大量出汗，竟然昏倒在浴室，家人緊急送她到醫院急診，台中慈濟醫院泌尿科醫師劉昕和說，經腎臟超音波檢查，發現患者左腎上端有個將近八公分大的囊腫，透過電腦斷層檢查發現此囊泡，合併破裂出血，懷疑是出血血塊感染，導致發炎指數升高。住院後收集尿液化驗兒茶酚胺成份，最後確診是罹患「嗜鉻細胞瘤」，所幸經藥物與手術治療，恢復健康，追蹤一年半以來，各項身體檢查正常。
劉昕和說，「嗜鉻細胞瘤」每百萬人不到十位，發生原因不明，各年齡層都有可能罹患，其中以四十至五十歲最多，男女比例無太大差異。醫學臨床統計，這類型病患很少能夠在短時間內得到確診，因為「嗜鉻細胞瘤」症狀並不特別，且具多樣性，平常若不刺激它，無明顯症狀，因此不容易診斷，萬一延誤時間可能會產生嚴重併發症腦中風、急性心肌炎、感染和器官衰竭等急重症而奪命。


轉貼來源：Yahoo 新聞

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